| Ácido fosfomolíbdico | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| Ácido trioxomolibdeno fosfórico | ||
| General | ||
| Otros nombres | Ácido fosfomolíbdico | |
| Fórmula semidesarrollada | H3PO4(MoO3)12 | |
| Fórmula molecular | H3PMo12O40 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 12026-57-2[1] | |
| ChemSpider | 9426978 | |
| PubChem | 11251951 | |
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Sólido amarillo | |
| Densidad | 3150 kg/m³; 3,15 g/cm³ | |
| Masa molar | 1 825 254 g/mol | |
| Punto de fusión | 78 °C (351 K) | |
| Peligrosidad | ||
| SGA |
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| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El ácido fosfomolíbdico (abreviado por sus siglas en inglés a PMA), también conocido como ácido dodecamolibdofosfórico o 12-MPA,[2] es un compuesto inorgánico de color amarillo verdoso que es soluble en agua y disolventes orgánicos polares como el etanol. Se utiliza como colorante en histología y en síntesis orgánica.
Histología
El ácido fosfomolíbdico es un componente del tinte tricrómico de Masson.[3]
Síntesis orgánica
El ácido fosfomolibdico (PMA) se utiliza como colorante para el desarrollo de placas de cromatografía en capa fina,[4] tinción de compuestos fenólicos, ceras de hidrocarburos, alcaloides y esteroides. Los compuestos insaturados conjugados reducen el PMA a azul de molibdeno. El color se intensifica con el aumento del número de dobles enlaces en la molécula que se está teñiendo.[5]
El ácido fosfomolíbdico también se usa ocasionalmente en reacciones catalizadas por ácido en síntesis orgánica. Se ha demostrado que es un buen catalizador de la reacción de Skraup para la síntesis de quinolinas sustituidas.[6]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Nagul, Edward A.; McKelvie, Ian D.; Kolev, Spas D. (8 de octubre de 2015). «The nature of the salt error in the Sn(II)-reduced molybdenum blue reaction for determination of dissolved reactive phosphorus in saline waters». Analytica Chimica Acta 896: 120-127. doi:10.1016/j.aca.2015.09.021. Consultado el 13 de mayo de 2022.
- ↑ «Masson's Trichrome for Muscle and Collagen». StainsFile. Archivado desde el original el 2 de julio de 2013. Consultado el 6 de octubre de 2018.
- ↑ «Stains for Developing TLC Plates». McMaster University.
- ↑ Burstein, Shlomo (1953). «Reduction of Phosphomolybdic Acid by Compounds Possessing Conjugated Double Bonds». Analytical Chemistry 25 (3): 422-424. ISSN 0003-2700. doi:10.1021/ac60075a012 – via ACS Publications.
- ↑ Chaskar, Atul; Padalkar, Vikas; Phatangare, Kiran; Langi, Bhushan; Shah, Chetan (2010). «Miceller-Mediated Phosphomolybdic Acid: Highly Effective Reusable Catalyst for Synthesis of Quinoline and Its Derivatives». Synthetic Communications 40 (15): 2336-2340. ISSN 0039-7911. doi:10.1080/00397910903245141 – via Taylor & Francis Online.
Enlaces externos
- Esta obra contiene una traducción total derivada de «Phosphomolybdic acid» de Wikipedia en inglés, concretamente de esta versión del 8 de diciembre de 2020, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
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