La reacción de inserción de carbeno en química orgánica y organometálica se refiere a la reacción de inserción de un carbeno en un enlace químico, generalmente en un enlace carbono-hidrógeno. Esta reacción es una reacción de cierta importancia en la síntesis de nuevos compuestos orgánicos.[1]
En un mecanismo de reacción general para esta reacción según lo propuesto por Doyle en 1993[2] el metal que estabiliza el carbeno, se disocia al mismo tiempo, pero no en el mismo punto que la formación de enlaces carbono-carbono y la migración del átomo de hidrógeno. La reacción es distinta de la reacción de activación C-H catalizada por un metal donde el metal en realidad se inserta entre el carbono y el hidrógeno.
![Carbene carbon hydrogen insertion](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/0d/Carbene_carbon_hydrogen_insertion.svg/700px-Carbene_carbon_hydrogen_insertion.svg.png)
Inserción de carbeno a M-H o M-X
Las inserciones a enlaces metal-carbono (M-C) se evitan, ya que las inserciones a enlaces metal-hidrógeno (M-H) o metal-halógeno (M-X) están fuertemente favorecidas:[3]
Referencias
- ↑ Catalytic Carbene Insertion into C−H Bonds Michael P. Doyle, Richard Duffy, Maxim Ratnikov and Lei Zhou Chem. Rev. 2009 Article ASAP doi 10.1021/cr900239n
- ↑ Electronic and steric control in carbon–hydrogen insertion reactions of diazoacetoacetates catalyzed by dirhodium(II) carboxylates and carboxamides Michael P. Doyle, Larry J. Westrum, Wendelmoed N. E. Wolthuis, Marjorie M. See, William P. Boone, Vahid Bagheri, Matthew M. Pearson J. Am. Chem. Soc., 1993, 115 (3), pp 958–964 doi 10.1021/ja00056a021
- ↑ Elschenbroich, C. ”Organometallics” (2006) Wiley-VCH: Weinheim. ISBN 978-3-527-29390-2