Las adipocinas[1] o adipoquinas (del griego adipo-, grasa; y -kinos, movimiento) son una serie de moléculas de señalización celular (citocinas) secretadas por el tejido adiposo. La primera adipocina descubierta fue la leptina.[2] Desde entonces, se han descrito decenas de ellas.[3]
Fisiología
Las adipocinas son un grupo de moléculas bioactivas que juegan un papel decisivo en el desarrollo de la inflamación y la resistencia a la insulina asociadas a la obesidad.[4] El desequilibrio en las cantidades de adipocinas secretadas por el tejido adiposo que ocurre durante la obesidad y el sobrepeso se ha relacionado con la patogénesis de diversas enfermedades debido a la alteración que causa en la respuesta inmune.[5] De hecho, se conocen ya determinados cambios en sus patrones de expresión relacionados específicamente con la diabetes tipo 2 y las enfermedades cardiovasculares.[6]
El tejido adiposo regula de forma dinámica y de forma endocrina, paracrina y autocrina la función de órganos tan diversos como el hipotálamo, el páncreas, el hígado, el músculo, los riñones, el endotelio o el sistema inmunitario.[7] En todos los casos, la adipocina del tejido adiposo debe unirse a los receptores de membrana localizados en las células del tejido diana.
Principales adipocinas
De todas ellas, se considera que las principales son:
- Leptina: controla el apetito a través del sistema nervioso central.
- Adiponectina: tiene efectos antiinflamatorios y aumenta la sensibilidad a la insulina.
- Resistina: promueve la resistencia a la insulina y la inflamación.[5]
- Apelina.
- Chemerina.
- Interleuquina 6 (IL-6): producida además por el hígado y el músculo.
- Proteína quimiotáctica de monocitos 1 (MCP-1): atrae a los monocitos.
- Inhibidor del activador del plasminógeno-1 (PAI-1).
- Proteína transportadora de retinol tipo 4 (RBP4): implicado en la resistencia a la insulina.
- Factor de necrosis tumoral alfa (TNFα): proinflamatoria y antagonista de la señalización de la insulina.
- Visfatina.
- Omentina.
- Vaspina (SERPINA12).
- Progranulina.
- CTRP-4.
- Angiopoyetina 1 y 2 (ANG1 y ANG2): afectan la angiogénesis y la función vascular.[8]
Se han asociado con la obesidad y el sobrepeso otra serie de moléculas secretadas también por el tejido adiposo como son las interleucinas 8 (IL-8) y 10 (IL-10), el interferón gamma (IFN-γ) y la proteína inducible 10 (IP-10 o CXCL10).[9]
Referencias
- ↑ «Real Academia Nacional de Medicina: Buscador». dtme.ranm.es. Consultado el 23 de septiembre de 2022.
- ↑ Conde J, Scotece M, Gómez R, López V, Gómez-Reino JJ, Lago F, Gualillo O (2011). «Adipokines: BioFactors from white adipose tissue. A complex hub among inflammation, metabolism, and immunity». BioFactors 37 (6): 413-420. PMID 22038756. doi:10.1002/biof.185.
- ↑ Lehr S, Hartwig S, Sell H (2012). «Adipokines: a treasure trove for the discovery of biomarkers for metabolic disorders». Proteomics: Clinical Applications 6 (1-2): 91-101. PMID 22213627. doi:10.1002/prca.201100052.
- ↑ Pereira S, Alvarez-Leite J (2014). «Adipokines: biological functions and metabolically healthy obese profile». Journal of Receptor, Ligand and Channel Research 7: 15-25. doi:10.2147/JRLCR.S36060.
- ↑ a b Ouchi N, Parker JL, Lugus JJ, Walsh K. (2011). «Adipokines in inflammation and metabolic disease». Nature Reviews Immunology 11: 85-97. PMID 21252989. doi:10.1038/nri2921.
- ↑ Viviane de OliveiraLeal, Denise Mafra (2013). «Adipokines in obesity». Clinica Chimica Acta 419: 87-94. doi:10.1016/j.cca.2013.02.003.
- ↑ Marisa Coelho, Teresa Oliveira, Ruben Fernandes (2013). «Biochemistry of adipose tissue: an endocrine organ». Archives of Medical Science 9 (2): 191-200. PMID 23671428. doi:10.1002/prca.10.5114/aoms.2013.33181.
- ↑ Priest, C; Tontonoz P (Dic 2019). «Inter-organ cross-talk in metabolic syndrome». Nature Metabolism. doi:10.1038/s42255-019-0145-5.
- ↑ Sharabiani, MT; Vermeulen R; Scoccianti C; Hosnijeh FS; Minelli L; Sacerdote C; Palli D; Krogh V; Tumino R; Chiodini P; Panico S; Vineis P. (May 2011). «Immunologic profile of excessive body weight». Biomarkers 16 (3): 243-51. PMID 21506696. doi:10.3109/1354750X.2010.547948.
