Ampelopsin
Nombre IUPAC
(2R,3R)-3,5,7-trihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
General
Otros nombres	Dihydromyricetin Ampeloptin (+)-Ampelopsin (+)-Dihydromyricetin
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C15H12O8
Identificadores
Número CAS	27200-12-0[1]​
ChEBI	28429
ChemSpider	16735660
DrugBank	DB15645
PubChem	161557
UNII	KD8QND6427
KEGG	C02906
SMILES Oc1cc(cc(O)c1O)[C@@H]3Oc2cc(O)cc(O)c2C(=O)[C@H]3O
InChI InChI=1S/C15H12O8/c16-6-3-7(17)11-10(4-6)23-15(14(22)13(11)21)5-1-8(18)12(20)9(19)2-5/h1-4,14-20,22H/t14-,15+/m1/s1 Key: KJXSIXMJHKAJOD-CABCVRRESA-N
Propiedades físicas
Masa molar	320,053217 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Ampelopsin, también conocido como dihidromiricetina , es un flavanonol, un tipo de flavonoide. Se puede encontrar en Cedrus deodara^[2]​ o en el árbol japonés Hovenia dulcis.^[3]​^[4]​ también puede encontrarse en Erythrophleum africanum.^[5]​

El compuesto químico se acredita con efectos hepatoprotectores observados en los roedores.^[6]​ El uso de especies de Hovenia en la medicina tradicional china como una cura para la resaca ha llevado a investigar el potencial de acción de la dihidromiricetina para contrarrestar los efectos del alcohol en el cerebro.^[3]​^[7]​^[8]​

• Esta obra contiene una traducción derivada de «Ampelopsin» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.