Cloruro de alilo | ||
---|---|---|
Nombre IUPAC | ||
3-Chloropropene | ||
General | ||
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular | C3H5Cl | |
Identificadores | ||
Número CAS | 107-05-1[1] | |
Número RTECS | UC7350000 | |
ChEBI | 82379 | |
ChEMBL | 451126 | |
ChemSpider | 13836674 | |
PubChem | 5284364 | |
UNII | V2RFT0R50S | |
KEGG | C19316 | |
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 76,52 g/mol | |
Punto de fusión | −135 K (−408 °C) | |
Punto de ebullición | 45 K (−228 °C) | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Cloruro de alilo es un compuesto orgánico con la fórmula CH2=CHCH2Cl. Es un líquido incoloro insoluble en agua pero soluble en solventes comunes orgánicos. Es convertido en epichlorohydrin, usado en la producción de plásticos. Es un derivado del Propileno.
Producción
Cloruro de alilo fue producido por primera vez en 1857 por Auguste Cahours y August Hofmann por reacción de tricloruro de fósforo con alcohol alílico.[2]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Ludger Krähling, Jürgen Krey, Gerald Jakobson, Johann Grolig, Leopold Miksche “Allyl Compounds” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, Weinheim, 2005. Published online: 15 June 2000.
Enlaces externos
- http://www.inchem.org/documents/icsc/icsc/eics0010.htm
- http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0018.html
- IARC Monograph *Allyl chloride.
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Allyl chloride» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.