Ecotiofato | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
2-dietoxifosforilsulfaniletil-trimetil-iodido de amonio | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 6736-03-4 | |
Código ATC | S01EB03 | |
PubChem | 10547 | |
DrugBank | APRD00942 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C9H23NIO3PS | |
Peso mol. | 383,228 g/mol | |
CCOP(=O)(OCC)SCC[N+](C)(C)C.[I-]
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InChI=1S/C9H23NO3PS.HI/c1-6-12-14(11,13-7-2)15-9-8-10(3,4)5;/h6-9H2,1-5H3;1H/q+1;/p-1
Key: OVXQHPWHMXOFRD-UHFFFAOYSA-M | ||
El ecotiopato es un organofosforado que se emplea como medicamento parasimpaticomimético al unirse de manera irreversible a la enzima acetilcolinesterasa. Debido el ecotiofato (también denominado según algunas fuentes como ecotiopato) se une de forma covalente en el sitio esteárico de la enzima acetilcolinesterasa no puede ser hidrolizado y en consecuencia se inactiva su función fisiológica. Por lo cual, sus efectos duran varias semanas hasta que las células sintetizan nuevas enzimas colinesterasas.[1]
Usos clínicos
El ecotiopato se usa en gotas oftálmicas para el tratamiento del glaucoma y, en algunos casos, para la acomodación de la esotropia. En la actualidad, su principal productor, Wyeth-Ayerst, ha dejado de sacar al mercado el medicamento, de modo que hay un escaso suministro a nivel mundial.[2]
Bibliografía
- ↑ Mendieta-Hernández GR. Anestesia en oftalmología, regional vs general (en español). Revista Mexicana de Anestesiología; Volumen 28, Suplemento 1, 2005. Último acceso 10 de marzo de 2008.
- ↑ Barbara Boughton (marzo de 2003). «Echothiophate iodide shortage leaves US specialists struggling to find alternative for acute cases» (en inglés). European Society of Cataract and Refractive Surgeons. Archivado desde el original el 19 de junio de 2006. Consultado el 10 de mayo de 2008.
- Brenner, G. M. (2000). Pharmacology. Philadelphia, PA: W.B. Saunders Company. ISBN 0-7216-7757-6
- Canadian Pharmacists Association (2000). Compendium of Pharmaceuticals and Specialties (25th ed.). Toronto, ON: Webcom. ISBN 0-919115-76-4