Eumetazoos | ||
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Rango temporal: 635–0Ma Ediacárico - Reciente | ||
Ejemplo de 5 órdenes de Eumetazoos | ||
Taxonomía | ||
Dominio: | Eukaryota | |
Reino: | Animalia | |
Subreino: |
Eumetazoa Bütschli 1910 | |
Ramas[1] | ||
Sinonimia | ||
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Los eumetazoos (Eumetazoa) son los animales que presentan tejidos propiamente dichos; comprenden la totalidad de los metazoos, con la única excepción de los poríferos (las esponjas, en las que en lugar de tejidos existe una organización similar a una colonia), los extintos arqueociatos y los placozoos, de los cuales la única especie conocida es Trichoplax adhaerens.
Los eumetazoos se caracterizan por tener capas germinativas, es decir, ectodermo, endodermo y opcionalmente mesodermo, por formar auténticos tejidos a partir de la especialización celular, por la posesión de órganos, y por tener cavidad o tubo digestivo que se abre al exterior al menos por un orificio bucal, que puede perderse por adaptación al parasitismo.
Dentro de los eumetazoos, la mayoría pertenece al subreino Bilateria. Fuera de este solo se cuentan tres filos, dos que presentan simetría radial, carecen de órganos propiamente dichos y tienen cavidades digestivas con una sola abertura, que cumple funciones tanto de ingestión como de excreción —estos son los cnidarios, que abarca las anémonas, los corales y las medusas, y los ctenóforos— y uno, los placozoos, que carecen de cavidad digestiva permanente.
Los bilaterales, por su parte, presentan simetría bilateral, órganos diferenciados y un cuerpo triploblástico, con las tres capas germinativas bien diferenciadas.
Características
Con la única excepción de los poríferos (las esponjas, en las que en lugar de tejidos existe una organización similar a una colonia):
- Posee una etapa del desarrollo embrionario llamada gastrulación, que es el paso de blástula a gástrula, lo que implica la formación de dos o tres capas germinales.
- Desarrollo de conexiones intercelulares y membranas basales.
- Formación de tejidos verdaderos, como por ejemplo el epitelio.
- Desarrollo de una sistema nervioso.
- Órganos sensoriales para la percepción del medio externo.
- Aparición de la célula muscular, lo que permite el movimiento y la capacidad natatoria en varios grupos.
Filogenia
Los análisis filogenéticos reciente han establecido los siguientes clados,[2][3][4] por lo que está establecido que los celentéreos forman un grupo parafilético.
Animalia |
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Los eumetazoos (excluyendo Ctenophora[5]) derivan de un grupo de esponjas primitivas del grupo Epitheliozoa, un clado de animales con epitelio, el grupo también pudo desarrollar neuronas primitivas a partir de neuroides conectados al coanodermo de los primeros epiteliozoos, que en los eumetazoos se transforman en el epitelio interno.[6] Pese a la presencia de las primeras neuronas sinápticas los eumetazoos eran aún alimentadores por filtración de bacterias y protistas, quizá también de larvas de esponja, preesponjas y coanoflagelados.[7]
Inaria karli fue clasificado como una anémona primitiva, pero luego fue clasificado como un cnidario troncal basándose en que los tentáculos se habrían desarrollado desde la invaginación del cuerpo para formar la faringe tubular.[8] Actualmente debido a que el ancestro de los parahoxozoos es probablemente un polipoide tentaculado y la faringe tubular de los antozoos es homólogo al sistema digestivo bilateral, Inaria cae como un eumetazoo no parahoxozoario,[9] también los trilobozoos caen fuera de ParaHoxozoa gracias a la ausencia de las características antes mencionadas.[10]
Epitheliozoa |
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Taxonomía
La siguiente taxonomía está basada en la filogenia más actualizada (2016).[11] Los rangos taxonómicos se basan en los trabajos de Whittaker & Margulis (1978) y Ruggiero et al. (2015).[12]
Reino Animalia o Metazoa
- subreino Parazoa
- filo Porifera
- subreino Eumetazoa
- rama Radiata o Coelenterata (P)
- filo Ctenophora
- filo Cnidaria
- filo Placozoa
- rama Bilateria
- infrarreino Deuterostomia
- filo Hemichordata
- filo Echinodermata
- filo Chordata
- filo Xenacoelomorpha
- infrarreino Protostomia
- superfilo Ecdysozoa
- filo Arthropoda
- filo Kinorhyncha
- filo Lobopodia †
- filo Loricifera
- filo Nematoda
- filo Nematomorpha
- filo Onychophora
- filo Priapula
- filo Tardigrada
- superfilo Spiralia
- filo Annelida
- filo Brachiopoda
- filo Bryozoa
- filo Chaetognatha
- filo Cycliophora
- filo Dicyemida
- filo Entoprocta
- filo Gastrotricha
- filo Gnathostomulida
- filo Micrognathozoa
- filo Mollusca
- filo Nemertea
- filo Phoronida
- filo Platyhelminthes
- filo Rotifera
- superfilo Ecdysozoa
- infrarreino Deuterostomia
- rama Radiata o Coelenterata (P)
Referencias
- Borchiellini, C. Manuel, M., Alivon, E., Boury-Esnault N., Vacelet, J., Le-Parco, Y. 2001. Journal of Evolutionary Biology 14 (1): 171-179.
- Brusca, R. y Brusca, G. 2005. Invertebrados. McGraw Hill, Interamericana.
- Conway, Morris, S. 1993. The fossil record and the early evolution pf the Metazoa. Nature 361:219-225. An important summary correlating fossil and molecular evidence.
- Hickman, C. P., Ober, W. C. & Garrison, C. W., 2006. Principios integrales de zoología, 13.ª edición. McGraw-Hill-Interamericana, Madrid (etc.), XVIII+1022 pp. ISBN 84-481-4528-3
- Peterson, Kevin J., McPeek, Mark A., & Evans, David A.D. 2005. Tempo & mode of early animal evolution: inferences from rocks, Hox, & molecular clocks. Paleobiology 31(2, Supplement): 36-55.
- Storer, Tracy. General Zoology. 6th edition. MC. Graw Hill Book Company,Inc
- ↑ Whittaker, R. H. & Margulis, L. (1978). Protist classification and the kingdoms of organisms. Biosystems 10, 3–18.
- ↑ Feuda, Roberto; Dohrmann, Martin; Pett, Walker; Philippe, Hervé; Rota-Stabelli, Omar; Lartillot, Nicolas; Wörheide, Gert; Pisani, Davide (2017). «Improved Modeling of Compositional Heterogeneity Supports Sponges as Sister to All Other Animals». Current Biology (en inglés) 27 (24): 3864-3870.e4. PMID 29199080. doi:10.1016/j.cub.2017.11.008.
- ↑ Pisani, Davide; Pett, Walker; Dohrmann, Martin; Feuda, Roberto; Rota-Stabelli, Omar; Philippe, Hervé; Lartillot, Nicolas; Wörheide, Gert (15 de diciembre de 2015). «Genomic data do not support comb jellies as the sister group to all other animals». Proceedings of the National Academy of Sciences 112 (50): 15402-15407. Bibcode:2015PNAS..11215402P. PMC 4687580. PMID 26621703. doi:10.1073/pnas.1518127112.
- ↑ Kapli, Paschalia; Telford, Maximilian J. (11 Dec 2020). «Topology-dependent asymmetry in systematic errors affects phylogenetic placement of Ctenophora and Xenacoelomorpha». Science Advances 6 (10). doi:10.1126/sciadv.abc5162. Consultado el 17 de diciembre de 2020.
- ↑ Schultz, Darrin T.; Haddock, Steven H. D.; Bredeson, Jessen V.; Green, Richard E.; Simakov, Oleg; Rokhsar, Daniel S. (17 de mayo de 2023). «Ancient gene linkages support ctenophores as sister to other animals». Nature (en inglés) 618 (7963): 110-117. ISSN 1476-4687. PMC 10232365. PMID 37198475. doi:10.1038/s41586-023-05936-6.
- ↑ Yun, Hao; Zhang, Xingliang; Brock, Glenn A.; Li, Luoyang; Li, Guoxiang. «"Biomineralización de los cancilolidos del Cámbrico"». doi:10.1130/g48428.1.
- ↑ Cavalier-Smith, Thomas (5 de febrero de 2017). «Origin of animal multicellularity: precursors, causes, consequences—the choanoflagellate/sponge transition, neurogenesis and the Cambrian explosion». Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences (en inglés) 372 (1713): 20150476. ISSN 0962-8436. PMC 5182410. PMID 27994119. doi:10.1098/rstb.2015.0476. Consultado el 19 de agosto de 2024.
- ↑ McCall, G. J. H. (1 de julio de 2006). «The Vendian (Ediacaran) in the geological record: Enigmas in geology's prelude to the Cambrian explosion». Earth-Science Reviews 77 (1): 1-229. ISSN 0012-8252. doi:10.1016/j.earscirev.2005.08.004. Consultado el 22 de agosto de 2024.
- ↑ Steinmetz, Patrick R. H. (1 de septiembre de 2019). «A non-bilaterian perspective on the development and evolution of animal digestive systems». Cell and Tissue Research (en inglés) 377 (3): 321-339. ISSN 1432-0878. PMC 6733828. PMID 31388768. doi:10.1007/s00441-019-03075-x. Consultado el 22 de agosto de 2024.
- ↑ Zhao, M.; Mussini, G.; Li, Y.; Tang, F.; Vickers-Rich, P.; Li, M.; Chen, A. (2024). «A putative triradial macrofossil from the Ediacaran Jiangchuan Biota». iScience 27 (2): 108823. Bibcode:2024iSci...27j8823Z. PMC 10831930. PMID 38303714. doi:10.1016/j.isci.2024.108823.
- ↑ Torsten H. Struck et al. 2014, Platyzoan Paraphyly Based on Phylogenomic Data Supports a Noncoelomate Ancestry of Spiralia. Molecular Biology and Evolution, Volume 31, Issue 7, 1 July 2014, Pages 1833–1849, https://doi.org/10.1093/molbev/msu143
- ↑ Ruggiero, M.A., Gordon, D.P., Orrell, T.M., Bailly, N., Bourgoin, T., Brusca, R.C., Cavalier-Smith, T., Guiry, M. D. & Kirk, P. M. (2015). A Higher Level Classification of All Living Organisms. PLoS ONE 10(4): e0119248,