Fisetinidina

Fisetinidin
Nombre IUPAC
	2-(3,4-dihydroxyphenyl)chromenylium-3,7-diol chloride
General
Otros nombres	Fisetinidin chloride; 3,3',4',7-Tetrahydroxyflavylium chloride
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C15H11O5+ (Cl-)
Identificadores
Número CAS	2948-76-7
ChemSpider	16498776
PubChem	16212782
UNII	MF2RUJ9T8H
	SMILES C1=CC(=CC2=[O+]C(=C(C=C21)O)C3=CC(=C(C=C3)O)O)O.[Cl-]
	InChI InChI=InChI=1S/C15H10O5.ClH/c16-10-3-1-8-5-13(19)15(20-14(8)7-10)9-2-4-11(17)12(18)6-9;/h1-7H,(H3-,16,17,18,19);1H; Key: GLSBVYMMIPVYDC-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	306,69 g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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La fisetinidina, con fórmula química C₁₅H₁₁O₅+ (Cl^-), es una antocianidina. Se ha obtenido del duramen de Acacia mearnsii,^[2] de la corteza de Rhizophora apiculata^[3] y también se puede sintetizar.^[4]

Tanninos

La fisetinidina puede componer taninos.^[2] Los polímeros se denominan profisetinidina (Porter, 1992).^[3]

↑ Número CAS
↑ ^a ^b D. G. Roux; E. Paulus (febrero de 1962). «Condensed tannins. 12. Polymeric leuco-fisetinidin tannins from the heartwood of Acacia mearnsii». Biochem J. 82 (2): 320-324. PMC 1243455. doi:10.1016/j.foodchem.2007.08.005.
↑ ^a ^b Afidah A. Rahim; Emmanuel Rocca; Jean Steinmetz; M. Jain Kassim; M. Sani Ibrahim; Hasnah Osman (febrero de 1962). «Antioxidant activities of mangrove Rhizophora apiculata bark extracts». Biochem J. 82 (2): 320-324. doi:10.1016/j.foodchem.2007.08.005.
↑ M. Gábor; E. EperJessy (10 de diciembre de 1966). «Antibacterial Effect of Fisetin and Fisetinidin». Nature 212 (1273). PMID 21090477. doi:10.1038/2121273a0.