En el diseño de experimentos, los tratamientos están aplicados a unidades experimentales en el grupo de tratamiento(s). En experimentos comparativos, miembros del grupo complementario, el grupo de control, no recibe ningún tratamiento o un tratamiento estándar.[1]
Para que tengan validez las conclusiones ilustradas de los resultados de un experimento, es esencial que los elementos o los pacientes asignados a tratamiento y grupos de control sean representantes de la misma población. En algunos experimentos, como muchos en agricultura o psicología, esto puede ser conseguido por elementos asignados aleatoriamente desde una población común a uno del tratamiento y grupos de control. En estudios de los gemelos que implican justo un grupo de tratamiento y un grupo de control, es estadísticamente eficaz de hacer esta asignación aleatoria por separado para cada par de gemelos, de modo que uno se encuentra en el grupo de tratamiento y uno en el grupo de control.[cita requerida]
En algunos estudios médicos, donde puede no ser ético tratar pacientes que presenten síntomas, los controles pueden ser dados a un tratamiento estándar, más que ningún tratamiento en absoluto. Una alternativa sirve para seleccionar controles de una población más grande, proporcionado que dicha población esté bien definida y que aquellos que presenten los síntomas en la clínica sean representantes de aquellos en la población más amplia.[cita requerida]
Véase también
- Control científico
- Grupo de control de lista de espera
- Bloqueador (estadística)
Referencias
- ↑ «Diseño de experimentos comparativos». Consultado el 26 de abril de 2018.