El receptor celular 2 del virus de la hepatitis A (HAVCR2), también conocido como inmunoglobulina de células T que contiene dominio de mucina-3 (TIM-3), es una proteína transmembrana que en los seres humanos está codificada por el gen HAVCR2^[1]​. En 2002, esta proteína fue descrita por primera vez como una molécula de superficie celular expresada por células Th1-CD4⁺ y Tc1-CD8⁺ productoras de IFNγ^[2]​, aunque posteriormente se ha visto que también la expresan los linfocitos Th17^[3]​, células T reguladoras (Treg)^[4]​ y células inmunes innatas (células dendríticas, células natural-killer y monocitos)^[5]​^[6]​.

Dentro de las funciones desempeñadas por HAVCR2 se encuentran:

• Regulación de la respuesta inmune.
• Reconocimiento de la fosfatidilserina de la membrana de células apoptóticas para llevar a cabo su fagocitosis.^[7]​^[8]​^[9]​
• Actúa como un punto de control inmunitario junto con PD-1^[10]​.

Se ha visto una sobreexpresión de HAVCR2 en los linfocitos infiltrantes de tumor (TIL) en algunos casos de cáncer de pulmón^[4]​, gástrico^[11]​, renal^[12]​, de cabeza y cuello^[13]​, melanoma^[14]​, schwannoma^[15]​ y linfoma no Hodgkin de células B foliculares^[16]​. Al actuar como un punto de control inmunitario, se están realizando múltiples ensayos clínicos con anticuerpos monoclonales anti-HAVCR2 en combinación con terapias anti-PD-1 o anti-PD-L1 como posible diana terapéutica.^[17]​^[18]​^[19]​^[20]​^[21]​

Por otro lado, nuevos estudios de GWAS han demostrado que las variaciones genéticas de HAVCR2 se asocian con el desarrollo de Alzheimer esporádico o de inicio tardío (LOAD). Se cree que HAVCR2 es capaz de interactuar con APP.^[22]​