Hans Meerwein
Información personal
Nacimiento	1879 Hamburgo (Imperio alemán)
Fallecimiento	1965 o 24 de octubre de 1965 Marburgo (Alemania)
Residencia	Alemania
Nacionalidad	Alemana
Educación
Educado en	Universidad de Bonn
Información profesional
Ocupación	Químico y profesor universitario
Empleador	Universidad de Marburgo Universidad de Bonn
Miembro de	Academia Alemana de las Ciencias Naturales Leopoldina
Distinciones	Cruz de Comendador de la Orden del Mérito de la República Federal Alemana Gran Cruz del Mérito con Estrella de la Orden del Mérito de la República Federal de Alemania Medalla Emil-Fischer (1950) Premio Fresenius (1950) Otto Hahn Prize for Chemistry and Physics (1959) Paracelsus Prize (1959)
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Hans Meerwein (20 de mayo de 1879, Hamburgo, Alemania – 24 de octubre de 1965, Marburgo, Alemania) fue un químico alemán.^[1]​ Varias reacciones y reactivos llevan su nombre, siendo destacables la reducción de Meerwein-Ponndorf-Verley, la Transposición de Wagner-Meerwein, la reacción de arilación de Meerwein y la sal de Meerwein.

Originalmente formado para ser técnico en química o 'chemotechnician' en la Universidad Fresenius de Ciencias Aplicadas (entre 1898 y 1900), comenzó sus estudios para la graduación en química en la Universidad de Bonn. Después de acabar su doctorado con Richard Anschütz trabajó en la Universidad de Berlín. Regresó a Bonn, donde empezó a trabajar como profesor en 1914. Desde 1922 hasta 1928 fue profesor de química orgánica en la Universidad de Königsberg. El último destino de su carrera académica fue la Universidad de Marburg. La Segunda Guerra Mundial devastó el Instituto y Meerwein planeó su reconstrucción, que estuvo acabada en 1953, el año en que se retiró de la vida docente. Dirigió trabajos experimentales hasta su muerte en 1965 con la ayuda de alumnos de postdoctorado.

Su mayor aportación a la química orgánica fue preconizar el uso del carbocatión [gráfico 2] como reactivo intermedio, originalmente como racionalización del proceso de racemización de cloruro de isobornil [gráfico 1] catalizado por un ácido de Lewis como SnCl4. El mecanismo propuesto por Meerwein para la racemización implica la subsiguiente transferencia [entre las posiciones 2 y 6] de hidruro en el catión; la migración alternativa de metilo [entre las posiciones 1 y 2] ahora es conocida como la transposición Wagner-Meerwein, siendo sugerida en primer lugar por Houben y Pfankuch.^[2]​

• 1959 Premio de Química y Física Otto Hahn.

• Honores para Meerwein en Marburg
• Biografía en chemlin