| Iproclozida | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 2-(4-clorofenoxi)-N'-isopropil-acetohidrazida | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 3544-35-2 | |
| Código ATC | N06AF05 | |
| PubChem | 19063 | |
| ChemSpider | 17998 | |
| UNII | 1II9D6CB3J | |
| KEGG | D07338 | |
| ChEMBL | 91238 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C11H15N2ClO2 | |
| Peso mol. | 242.70 gr/mol | |
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InChI=1S/C11H15ClN2O2/c1-8(2)13-14-11(15)7-16-10-5-3-9(12)4-6-10/h3-6,8,13H,7H2,1-2H3,(H,14,15)
Key: GGECDTUJZOXAAR-UHFFFAOYSA-N | ||
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Sursum o Sinderesin | |
| Estado legal | No controlado | |
| Vías de adm. | Oral | |
La Iproclozida (conocida también como Sursum o Sinderesin) es un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) irreversible y no selectivo derivado de la hidrazina que fue utilizado como antidepresivo; sin embargo, actualmente su producción y comercialización está discontinuada[1] debido principalmente a que existen antecedentes respecto a que causaría hepatitis fulminante, mientras que se han reportado al menos tres fallecimientos asociados a la administración de este medicamento.[2][3]
Referencias
- ↑ Suerinck, A.; Suerinck, E. (1966). «Depressive states in a sanatorium milieu and monoamine oxidase inhibitors. (Therapeutic results by the combination of iproclozide and chlordiazepoxide). Apropos of 146 cases». Journal de Médecine de Lyon (en francés) 47 (96): 573-586. PMID 5930723.
- ↑ Pessayre, D.; de Saint-Louvent, P.; Degott, C.; Bernuau, J.; Rueff, B.; Benhamou, J. P. (1978). «Iproclozide fulminant hepatitis. Possible role of enzyme induction». Gastroenterology (en inglés) 75 (3): 492-496. PMID 680506.
- ↑ Kaplowitz, Neil; DeLeve, Laurie D. (2003). Drug-induced liver disease (en inglés). Informa Health Care. pp. 773. ISBN 978-0-8247-0811-5.
| Control de autoridades |
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Datos: Q6065438