| Magnolol | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| 4-Allyl-2-(5-allyl-2-hydroxy-phenyl)phenol | ||
| General | ||
| Otros nombres |
Dehydrodichavicol 5,5'-Diallyl-2,2'-dihydroxybiphenyl 5,5'-Diallyl-2,2'-biphenyldiol | |
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C18H18O2 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 528-43-8[1] | |
| ChEMBL | 180920 | |
| ChemSpider | 65251 | |
| PubChem | 72300 | |
| UNII | 001E35HGVF | |
| KEGG | C10651 | |
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C=CCC1=CC(=C(C=C1)O)C2=C(C=CC(=C2)CC=C)O
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| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 266,334 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Magnolol es un compuesto orgánico que se clasifica como lignano. Se trata de un compuesto bioactivo que se encuentra en la corteza de Magnolia officinalis o en M. grandiflora.[2] El compuesto existe en un pequeño porcentaje en la corteza de especies de magnolia, los extractos de los cuales han sido utilizados en la medicina tradicional china y japonesa. Además de magnolol, lignanos relacionados se producen en los extractos incluyendo honokiol, que es un isómero de magnolol.
Bioactividad
Se sabe que actúa sobre los GABAA receptor en células de rata in vitro[3] así como tener propiedades antifúngicas.[4] También se sabe que actúa como agonista de PPARgamma, receptor nuclear que es diana farmacológica actual para el tratamiento de la diabetes tipo 2.[5] Magnolol tiene un número de osteoblastos-estimulantes y actividades de inhibición de osteoclastos en cultivo celular y se ha sugerido como un candidato para el cribado para la actividad anti-osteoporosis[6] Tiene actividad de la enfermedad anti-periodontal en una modelo de rata con estas enfermedades.[7]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Lee, Young-Jung; Lee, Yoot Mo; Lee, Chong-Kil; Jung, Jae Kyung; Han, Sang Bae; Hong, Jin Tae (2011). «Therapeutic applications of compounds in the Magnolia family». Pharmacology & Therapeutics 130 (2): 157-76. PMID 21277893. doi:10.1016/j.pharmthera.2011.01.010.
- ↑ Ai, Jinglu; Wang, Xiaomei; Nielsen, Mogens (2001). «Honokiol and Magnolol Selectively Interact with GABAA Receptor Subtypes in vitro». Pharmacology 63 (1): 34-41. PMID 11408830. doi:10.1159/000056110.
- ↑ Bang, Kyu Ho; Kim, Yoon Kwan; Min, Byung Sun; Na, Min Kyun; Rhee, Young Ha; Lee, Jong Pill; Bae, Ki Hwan (2000). «Antifungal activity of magnolol and honokiol». Archives of Pharmacal Research 23 (1): 46-9. PMID 10728656. doi:10.1007/BF02976465.
- ↑ Wang, Limei; Waltenberger, Birgit; Pferschy-Wenzig, Eva-Maria; Blunder, Martina; Liu, Xin; Malainer, Clemens; Blazevic, Tina; Schwaiger, Stefan; Rollinger, Judith M.; Heiss, Elke H.; Schuster, Daniela; Kopp, Brigitte; Bauer, Rudolf; Stuppner, Hermann; Dirsch, Verena M.; Atanasov, Atanas G. (2014). «Natural product agonists of peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ): A review». Biochemical Pharmacology. PMC 4212005. PMID 25083916. doi:10.1016/j.bcp.2014.07.018.
- ↑ Kwak, Eun Jung; Lee, Young Soon; Choi, Eun Mi (2012). «Effect of Magnolol on the Function of Osteoblastic MC3T3-E1 Cells». Mediators of Inflammation 2012: 1. PMC 3306956. PMID 22474400. doi:10.1155/2012/829650.
- ↑ Lu, Sheng-Hua; Huang, Ren-Yeong; Chou, Tz-Chong (2013). «Magnolol Ameliorates Ligature-Induced Periodontitis in Rats and Osteoclastogenesis: In Vivo and in Vitro Study». Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine 2013: 1. PMC 3618931. PMID 23573141. doi:10.1155/2013/634095.
Enlaces externos
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Magnolol» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
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Datos: Q6732002