| Núcleo de Edinger-Westphal | ||
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 Sección a través del colículo superior (sin etiqueta) mostrando trayectoria del nervio oculomotor. | ||
 La figura muestra los diferentes grupos de células, que constituyen, de acuerdo con Perlia, el núcleo de origen del nervio oculomotor.
1. Núcleo dorsal posterior. 1 '. Núcleo ventral posterior. 2. Núcleo dorsal anterior. 2 '. Núcleo ventral anterior. 3. Núcleo central. 4. Núcleo de Edinger-Westphal. 5. Antero-interna del núcleo. 6. Antero-externa del núcleo. 8. Fibras cruzadas 9. Nervio troclear, con 9 ', su núcleo de origen, y 9 ", su decusación. 10. Tercer ventrículo. M, M. Línea media. | ||
| Latín | [TA]: nuclei accessorii nervi oculomotorii | |
| Es parte de | Mesencéfalo, Ganglios basales | |
| Enlaces externos | ||
| NeuroNames | hier | |
El núcleo de Edinger-Westphal forma parte del componente funcional del núcleo oculomotor, con dominio parasimpático. Se relaciona con el músculo ciliar y el esfínter de la pupila, provocando respuestas reflejas de los músculos lisos del esfínter a la luz y a la acomodación.
Por otra parte, el núcleo de Edinger-Westphal es un término con frecuencia utilizado para referirse a la población adyacente de neuronas no preganglionares que no se proyectan a en el ganglio ciliar u oftálmico, sino más bien en la médula espinal, núcleo dorsal del rafe, y en los laterales núcleos septales.[1]
A diferencia de las clásicas neuronas Edinger-Westphal preganglionares que contienen acetiltransferasa de colina, las neuronas del no-preganglionar núcleo de Edinger-Westphal contienen varios neuropéptidos, como la Urocortina y transcripción regulada de cocaína y anfetamina.[2]
Anteriormente, se había propuesto cambiar el nombre de este grupo de organizaciones no pregangliónicas, las neuronas que contienen neuropéptidos para el flujo perioculomotor neuronal subgriseal, abreviado pIIISG.[3]
Sin embargo, más recientemente, una nomenclatura final ha sido determinada. Las neuronas del pregangliónico oculomotor dentro del núcleo de Edinger-Westphal se conoce como el EWpg, y las neuronas que contienen neuropéptidos se conoce como la proyección central del núcleo de Edinger-Westphal, o EWcp.[1]
Localización
El par de núcleos está en la parte posterior al núcleo motor principal (núcleo oculomotor) y anterolateral al acueducto cerebral en el mesencéfalo rostral a nivel del colículo superior.
Es el más rostral del núcleo parasimpático en el tronco cerebral.
Función
El núcleo de Edinger-Westphal suministra fibras parasimpáticas pregangliónicas al ojo, constriñendo la pupila, acomodando el cristalino, y la convergencia de los ojos[4]
También se ha implicado en el duplicado del tamaño de la pupila en expresiones faciales tristes. Al ver una cara triste, las pupilas participantes se dilataron o constriñeron para reflejar la cara que vieron, que predijo tanto de lo triste que percibe el ser de la cara, así como la actividad en esta región.[5][6]
Referencias
- ↑ a b Kozicz T, Bittencourt JC, May PJ, Reiner A, Gamlin PD, Palkovits M, Horn AK, Toledo CA, Ryabinin AE. «The Edinger-Westphal nucleus: A historical, structural and functional perspective on a dichotomous terminology.». J. Comp. Neurol. in press. PMID 21452224. doi:10.1002/cne.22580.
- ↑ Kozicz, T. (2003). «Neurons colocalizing urocortin and cocaine and amphetamine-regulated transcript immunoreactivities are induced by acute lipopolysaccharide stress in the Edinger-Westphal nucleus in the rat». Neuroscience 116 (2): 315-20. PMID 12559087. doi:10.1016/S0306-4522(02)00772-8.
- ↑ May PJ, Reiner AJ, Ryabinin AE (marzo de 2008). «Comparison of the distributions of urocortin-containing and cholinergic neurons in the perioculomotor midbrain of the cat and macaque». J. Comp. Neurol. 507 (3): 1300-16. PMC 2863095. PMID 18186029. doi:10.1002/cne.21514.
- ↑ "eye, human" Encyclopædia Britannica. Encyclopaedia Britannica Ultimate Reference Suite. Chicago: Encyclopædia Britannica, 2010.
- ↑ Harrison, NA; Wilson, CE; Critchley, HD (2007). «Processing of observed pupil size modulates perception of sadness and predicts empathy.». Emotion (Washington, D.C.) 7 (4): 724-9. PMID 18039039. doi:10.1037/1528-3542.7.4.724.
- ↑ Harrison, NA; Singer, T; Rotshtein, P; Dolan, RJ; Critchley, HD (2006). «Pupillary contagion: central mechanisms engaged in sadness processing.». Social cognitive and affective neuroscience 1 (1): 5-17. PMC 1716019. PMID 17186063. doi:10.1093/scan/nsl006.
Enlaces externos
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Datos: Q165312