Oxidopamina | ||
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Nombre IUPAC | ||
5-(2-Aminoethyl)benzene-1,2,4-triol | ||
General | ||
Fórmula semidesarrollada | C8H11NO3 | |
Fórmula estructural | Imagen de la estructura | |
Fórmula molecular | ? | |
Identificadores | ||
Número CAS | 1199-18-4[1] | |
ChEBI | 78741 | |
ChEMBL | CHEMBL337702 | |
PubChem | 4624 | |
KEGG | D05294 | |
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 16 918 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La oxidopamina, también conocida como 6-hidroxidopamina o 2,4,5-trihidroxipenilamina, es un compuesto neurotóxico orgánico sintético utilizado en investigaciones para la destrucción selectiva de neuronas dopaminérgicas y noradrenérgicas. Se cree que penetra en las neuronas por los transportadores de monoaminas, de dopamina y noradrenalina (norepinefrina). La oxidopamina se usa frecuentemente junto a inhibidores de monoaminas, selectivos de la noradrenalina (como la desipramina), para destruir neuronas dopaminérgicas.
La oxidopamina se usa mayormente en investigaciones científicas para inducir Parkinson en animales de laboratorio como ratones, ratas y monos, para desarrollar y probar nuevos medicamentos y tratamientos para la enfermedad de Parkinson. Para inducir esta condición en los animales, alrededor del 70 % de las neuronas dopaminérgicas de la sustancia negra del cerebro, deben ser destruidas, algo que se puede realizar bien con oxidopamina o con MPTP. Los dos destruyen neuronas generando especies de oxígeno reactivo, como el radical superóxido. La toxicidad de la oxidopamina en roedores neonatos también se utiliza como modelo para el síndrome de Lesch-Nyhan.[2]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Breese GR, Knapp DJ, Criswell HE, Moy SS, Papadeas ST, Blake BL (2005). «The neonate-6-hydroxydopamine-lesioned rat: a model for clinical neuroscience and neurobiological principles». Brain Res. Brain Res. Rev. 48 (1): 57-73. PMID 15708628. doi:10.1016/j.brainresrev.2004.08.004.