Síndrome de Achard
El síndrome de Achard se hereda de forma autosómica dominante
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El síndrome de Achard es una enfermedad que consiste en aracnodactilia (dedos de las manos y pies son anormalmente largos y delgados), retroceso de la mandíbula, y la laxitud de articulaciones limitada a las manos y los pies.^[1]​ La hiperlaxitud y subluxaciones de las articulaciones, aumento de excursión lateral de las rótulas y otros hallazgos reflejan la mayor laxitud ligamentosa. No está claro si se trata de una entidad distinta.

• Pulgares pequeños
• Laxitud articular en las manos
• Laxitud articular en los pies
• Braquicefalia
• Ramas de la mandíbula cortas

• Achard C (1902). «Arachnodactylie». Bull. Mem. Soc. Med. Hop. Paris 19: 834-840. 
• Duncan PA (1975). «The Achard syndrome». Birth Defects Orig Artic Ser 11 (6): 69-73. PMID 1201353. 
• PARISH JG (1960). «Skeletal syndromes associated with arachnodactyly». Proc R Soc Med 53: 515-8. PMID 14430455. 
• Parish JG (1967). «Skeletal hand charts in inherited connective tissue disease». J Med Genet 4 (4): 227-38. PMC 1468561. PMID 6082898. doi:10.1136/jmg.4.4.227. 
• http://www.wrongdiagnosis.com/a/achard_syndrome/intro.htm