Salicilato de fenilo
Nombre IUPAC
2-Hidroxibenzoato de fenilo
General
Otros nombres	Salol
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C13H10O3
Identificadores
Número CAS	118-55-8[1]​
ChEBI	34918
ChEMBL	1339216
ChemSpider	8058
DrugBank	DB11071
PubChem	8361
UNII	28A37T47QO
KEGG	C14163
SMILES O=C(Oc2ccccc2)c1c(O)cccc1
InChI InChI=1S/C13H10O3/c14-12-9-5-4-8-11(12)13(15)16-10-6-2-1-3-7-10/h1-9,14H Key: ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia	blanco sólido
Densidad	1,25 kg/m³; 0,00125 g/cm³
Masa molar	214.22 g/mol g/mol
Punto de fusión	41,5 K (−232 °C)
Punto de ebullición	173 K (−100 °C)
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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El salicilato de fenilo, salicilato de fenol, también conocido como salol,^[2]​ es una substancia química, introducido en 1886 por Marceli Nencki de Basilea. Puede ser creado por calentamiento de ácido salicílico con fenol. Una vez utilizado en los protectores solares, el salicilato de fenilo se usa ahora en la fabricación de algunos polímeros, lacas, adhesivos, ceras y pulimentos.^[2]​ También se utiliza con frecuencia en la escuela para realizar demostraciones de laboratorio sobre cómo las velocidades de enfriamiento afectan al tamaño de los cristales en rocas ígneas.

En la reacción salol, el salicilato de fenilo reacciona con o-toluidina en 1,2,4-triclorobenceno a temperaturas elevadas en la correspondiente amida o-Salicylotoluide.^[3]​ La salicilamida es un tipo de fármaco.

Se ha utilizado como antiséptico^[4]​ sobre la base de la actividad antibacteriana en la hidrólisis en el intestino delgado.

Actúa asimismo como leve analgésico.^[5]​

• Esta obra contiene una traducción derivada de «Phenyl salicylate» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.