| Tetrahidrozolina | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
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Nombre IUPAC 2-(1,2,3,4-tetrahidronaftaleno-1-il)-4,5-dihidro-1H-imidazol
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| Identificadores | ||
| Número CAS | 84-22-0 | |
| Código ATC | S01GA02 R01AA06; R01AB03 | |
| PubChem | 5419 | |
| DrugBank | DB06764 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C13H16N2 | |
| Peso mol. | 200.2795 g/mol | |
| Sinónimos | Tetrizolina | |
| Datos clínicos | ||
| Estado legal | OTC (Venta sin receta como monofármaco, combinación, o a dosis bajas) (MEX) | |
| Vías de adm. | Vía tópica: oftálmica | |
La Tetrahidrozolina es un fármaco del grupo de las aminas simpáticomiméticas un derivado de la imidazolina, con acción estimulante sobre los receptores α-adrenérgicos1 del sistema nervioso simpático, por lo que posee propiedades vasoconstrictoras y descongestivas. Tiene pocos efectos sobre los receptores beta-adrenérgicos.[1]
Como otros productos derivados de la imidazolina, la tetrahidrozolina se emplea como gotas para los ojos, aunque existen otros productos que se usan para promover la vasoconstricción en la mucosa nasal.[1]
Modo de acción
Aplicada localmente, la acción α-adrenérgica1 de la tetrahidrozolina se limita a producir vasoconstricción de las mucosas; por ello provoca descongestión de la conjuntiva. La duración del efecto varía entre 4 y 12 horas. Pasado el efecto, puede aparecer congestión de rebote por vasodilatación, lo que induce a repetir su administración en forma de círculo vicioso.[2]
Otros congéneres derivados de la imidazolina
Referencias
- ↑ a b Brunton, Laurence L.; Parker, Keith L.; Lazo, John S. (2005). Goodman & Gilman's the pharmacological basis of therapeutics (11th ed. edición). New York: McGraw-Hill Medical Publishing Division. pp. 533-538. ISBN 0-07-142280-3.
- ↑ Flórez, Jesús; Mediavilla, África; Armijo, Juan Antonio (2013). «Fármacos agonistas catecolaminérgicos». Farmacología humana (6ª ed. edición). Barcelona: Elsevier Masson. ISBN 978-84-458-2316-3.
| Control de autoridades |
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Datos: Q425109
Multimedia: Tetryzoline / Q425109