| 1,7-heptanodiamina | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| Heptano-1,7-diamina | ||
| General | ||
| Otros nombres |
1,7-diaminoheptano Heptametilendiamina 1,9-diazanonano | |
| Fórmula semidesarrollada | NH2-(CH2)7-NH2 | |
| Fórmula molecular | C7H18N2 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 646-19-5[1] | |
| ChEMBL | CHEMBL28242 | |
| ChemSpider | 62737 | |
| PubChem | 69533 | |
| UNII | 3011L9B20C | |
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NCCCCCCCN
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| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Sólido. Trozos cristalinos blancos o amarillentos. | |
| Olor | Amina | |
| Densidad | 860 kg/m³; 0,86 g/cm³ | |
| Masa molar | 13 023 g/mol | |
| Punto de fusión | 28 °C (301 K) | |
| Punto de ebullición | 224 °C (497 K) | |
| Presión de vapor | 0,1 ± 0,4 mmHg | |
| Índice de refracción (nD) | 1,461 | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | 1,8 × 102 g/L | |
| Solubilidad | soluble en etanol, acetona | |
| log P | 0,57 | |
| Familia | Amina | |
| Peligrosidad | ||
| Punto de inflamabilidad | 360,15 K (87 °C) | |
| Compuestos relacionados | ||
| aminas |
1-heptanamina 2-heptanamina | |
| diaminas |
3-dimetilaminopropilamina 1,6-hexanodiamina Cadaverina | |
| poliaminas |
Norespermidina Espermidina | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La 1,7-heptanodiamina, también llamada heptametilendiamina y 1,7-diaminoheptano, es una diamina de fórmula molecular C7H18N2. Su fórmula estructural corresponde a la del heptano con un grupo amino unido en cada extremo.
Propiedades físicas y químicas
La 1,7-heptanodiamina se presenta como trozos cristalinos blancos o amarillentos que funden a 28 °C. Su punto de ebullición es de 224 °C. Posee una densidad inferior a la del agua —ρ = 0,860 g/cm³— y es soluble en ella, en proporción de 1,8 × 102 g/L. Es aún más soluble en disolventes como etanol, acetona, éter o benceno (logP = 0,57). La tensión superficial en fase líquida es de 35 dina/cm, aproximadamente la mitad de la del agua.[2][3][4]
Es un compuesto incompatible con agentes oxidantes fuertes, ácidos, cloruros de acilo y anhídridos de ácido.[5]
Síntesis y usos
La 1,7-heptanodiamina se puede sintetizar partiendo de tolueno-4-sulfonamida y 1,7-dibromoheptano; otra ruta de síntesis utiliza como precursor el ácido azelaico. A su vez, la 1,7-heptanodiamina es precursora de poliaminas más complejas como N'-metilheptano-1,7-diamina, N,N,N',N'-tetrametilheptano-1,7-diamina y 2-(7-aminoheptilamino)etanol.[6]
Se utiliza la 1,7-heptanodiamina, junto a isocumarinas, en la elaboración de bis-isoquinolinonas —compuestos que forman el núcleo de la estructura de alcaloides vegetales— en una reacción catalizada por nanopartículas de óxido de zinc.[7] Esta amina también se emplea en la preparación de 7-amino-1-guanidinooctano y 1,7-diamino-trans-hept-3-eno, utilizados como inhibidores de la desoxihipusina sintetasa, enzima que cataliza el primer paso en la biosíntesis del inusual aminoácido hipusina.[8]
Precauciones
La 1,7-heptanodiamina es una sustancia combustible, cuyo punto de inflamabilidad es de 87 °C. Al arder puede desprender productos tóxicos como monóxido de carbono y óxidos de nitrógeno.[9]
Véase también
Las siguientes diaminas son isómeras de la 1,7-heptanamina:
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ heptan-1,7-diamin (ChemSpider)
- ↑ 1,7-Diaminoheptane (PubChem)
- ↑ 1,7-Diaminoheptane (Chemical Book)
- ↑ 1,7-Diaminoheptane, 98% (Alfa Aesar)
- ↑ 1,7-heptanediamine (Molbase)
- ↑ Varadhan Krishnakumar, Kesarla Mohan Kumar, Badal Kumar Mandal, Fazlur-Rahman Nawaz Khan (2012). «Zinc Oxide Nanoparticles Catalyzed Condensation Reaction of Isocoumarins and 1,7-Heptadiamine in the Formation of Bis-Isoquinolinones». ScientificWorldJournal (619080). Consultado el 9 de junio de 2016.
- ↑ Lee YB, Folk JE. (1998). «Branched-chain and unsaturated 1,7-diaminoheptane derivatives as deoxyhypusine synthase inhibitors». Bioorg Med Chem 6 (3): 253-270. Consultado el 9 de junio de 2016.
- ↑ «1,7-Diaminoheptane (Safety Sheet)». Archivado desde el original el 5 de agosto de 2016. Consultado el 9 de junio de 2016.
| Control de autoridades |
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Datos: Q27255888
Multimedia: 1,7-Diaminoheptane / Q27255888