Etenodiona
Archivo:Ethylene-dione-3D-vdW.png y Ethylene dione molecule ball.png
Nombre IUPAC
Eteno-1,2-diona
General
Otros nombres	Dióxido de dicarbono
Fórmula estructural
Fórmula molecular	?
Identificadores
Número CAS	4363-38-6[1]​
ChemSpider	278619
PubChem	314937
UNII	P4RWY4EEW6
InChI InChI=InChI=1S/C2O2/c3-1-2-4 Key: FONOSWYYBCBQGN-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	55,989829 g/mol
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La etenodiona, llamada también dióxido de dicarbono, es un compuesto químico hipotético con la fórmula C₂O₂ or O=C=C=O. Sería un óxido de carbono (un oxocarbono), específicamente un dímero de monóxido de carbono (CO). Puede considerarse como cetena del ácido glioxílico (OHCCOOH).

Los primeros estudios teóricos sugirieron que el estado triplete de C₂O₂ puede ser estable, aunque mucho menos que sus parientes CO₂ y el C₃O₂. Sin embargo, las síntesis de muchos intentos han fallado en dejar cualquier rastro de ella. La investigación reciente indica que la molécula puede ser extremadamente de corta vida, en descomposición en dos moléculas de monóxido de carbono en menos de 10⁻⁸ segundos.^[2]​

Por otra parte, el anión divalente C₂O₂²⁻, llamado acetilenodiolato, es razonablemente estable en la ausencia de agua.

En la década de 1940, Detroit, el físico W. F. Koch afirmó que había sintetizado este compuesto, que llamó glioxolida, y que era un antídoto para las "toxinas" que causaron una larga lista de dolencias, incluyendo la diabetes y el cáncer. Ningún reclamo fue confirmado, y la droga fue clasificada como un fraude por parte de la FDA.^[3]​

• Ciclohexanohexona C₆O₆, llamado también, triquinoil, formalmente, un trímero del dieno etileno.

• Esta obra contiene una traducción derivada de «Ethylene dione» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.