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La proteína transmembrana 106B (TMEM106B) es una proteína que en humanos está codificada por el gen TMEM106B .[ 1]
Se ha visto que TMEM106B participa en[ 2] [ 3] :
Morfogénesis y mantenimiento de dendritas.
Regulación del tráfico lisosomal neuronal a través de su interacción con MAP6.
Ramificación de dendritas.
Implicaciones patológicas[ editar ]
Las variaciones genéticas de TMEM106B son consideradas un factor de riesgo para el desarrollo de demencia frontotemporal [ 4] [ 5] , la esclerosis hipocampal [ 6] [ 7] [ 8] y la enfermedad de Alzheimer [ 9] [ 10] [ 11] . Se cree que estas variaciones genéticas producen alteraciones en los mecanismos celulares que degradan las proteínas mal plegadas favoreciendo la acumulación de péptido β amiloide y TDP-43 mal plegadas y su agregación.
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