Las GTP ciclohidrolasas son unas enzimas que catalizan la reacción de hidrólisis del GTP. Se conocen hasta la fecha tres GTP ciclohidrolasas: I, II y IIa. Se diferencian entre ellas por los productos de la reacción de hidrólisis. Estas enzimas pertenecen a los números EC 3.5.4.- que corresponden a las enzimas hidrolasas que actúan sobre enlaces carbono-nitrógeno en amidinas.

GTP ciclohidrolasa I[1]​
Decámero de la GTP ciclohidrolasa I.
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB  Estructuras enzimáticas RCSB PDB, PDBe, PDBsum
Identificadores
Símbolo	GCH1 (HGNC: 4193)
Identificadores externos	OMIM: 600225 EBI: GCH1 GeneCards: Gen GCH1 UniProt: GCH1  Bases de datos de enzimas IntEnz: entrada en IntEnz BRENDA: entrada en BRENDA ExPASy: NiceZime view KEGG: entrada en KEEG PRIAM: perfil PRIAM ExplorEnz: entrada en ExplorEnz MetaCyc: vía metabólica
Número EC	3.5.4.16
Locus	Cr. 14 q22.1-q22.2
Ontología génica Referencias: AmiGO / QuickGO
Estructura/Función proteica
Tamaño	250 (aminoácidos)
Ortólogos
Especies	Humano Ratón
Entrez	2643
UniProt	P30793 n/a
RefSeq (ARNm)	NM_000161 n/a
PubMed (Búsqueda)	[1]
PMC (Búsqueda)	[2]
v t e
[editar datos en Wikidata]

La GTP ciclohidrolasa I (GCH1) (EC 3.5.4.16) cataliza la reacción de hidrólisis del GTP para obtener un compuesto derivado de la dihidropteridina y formiato según la siguiente ecuación:^[2]​

GTP + H₂O ${\displaystyle \rightleftharpoons }$ formiato + 2-amino-4-hidroxi-6-(eritro-1,2,3-trihidroxipropil)-dihidropteridina trifosfato

La reacción consiste en la hidrólisis de dos enlaces carbono-nitrógeno y la isomerización de la unidad pentosa. La reciclización puede que no sea enzimática. La GCH1 participa en la síntesis de tetrahidrobiopterina (BH4) a partir de GTP conjuntamente con la sepiapterina reductasa (EC 1.1.1.153) y la 6-piruvoiltetrahidropterina sintasa (EC 4.2.3.12).^[2]​

La reacción catalizada por la GCH1 es la primera etapa de la biosíntesis del tetrahidrofolato en los procariotas, de la tetrahidrobiopterina en los vertebrados y de los pigmentos que contienen pteridina en los insectos.^[3]​

El pH óptimo de la enzima es 7,7 en un tampón fosfato. Es relativamente estable a altas temperatura. Retiene el 50% de su actividad después de incubarla a 70C durante 15 minutos.^[4]​

La GCH1 regula positivamente la síntesis de óxido nítrico en las células endoteliales de la vena umbilical (células HUVEC). Puede que participe en la síntesis de dopamina. Puede modificar la sensibilidad al dolor y su persistencia. La isoforma GCH-1 es la enzima funcional, las funciones potenciales de las isoformas enzimáticamente inactivas (GCH-2, GCH-3 y GCH-4) son desconocidas.^[4]​

El GTP muestra un efecto alostérico positivo sobre la GCH1. La tetrahidrobiopterina y el Mg²⁺ inhiben la actividad enzimática. Se requiere zinc para que enzima tenga actividad catalítica.^[4]​

El gen de la enzima es regulado positivamente por el interferón gamma, factor de necrosis tumoral, interleucina-1 beta, lipopolisacáridos bacterianos y fenilalanina, y regulado negativamente por el dibutiril-cAMP, iloprost y 8-bromo-cGMP en las células HUVEC. La regulación positiva de la expresión de la GCH1, a su vez, estimula la producción de tetrahidrobiopterina con la subsecuente elevación de la actividad de la óxido nítrico sintasa endotelial. La regulación positiva inducida por citocinas de la GCH1 en las células HUVEC en respuesta al factor de necrosis tumoral y al interferón gamma supone la activación de las rutas NF-kappa-B y JAK2/STAT. El gen de la GCH1 también es regulado positivamente por el peróxido de hidrógeno en las células endoteliales de la aorta humana.^[4]​

La GCH1 se presenta como un homodecámero de forma toroidal compuesto de un dímero de pentámeros. Las isoformas inactivas también forman decámeros y posibilemente estén presentes en los heterodecámeros de GCH1, teniendo por tanto una estabilidad y actividad menor.^[4]​ La comparación de las secuencias de la enzima bacteriana y eucariota muestra que la estructura de esta enzima ha sido extremadamente bien conservada a través de la evolución.^[3]​

La GCH1 tiene como localización celular el citoplasma. En la epidermis, se expresa predominantemente en los queratinocitos y en algunos melanocitos.^[4]​

Los defectos en GCH1 son causa de la deficiencia en CTP ciclohidrolasa 1 (GCH1D), que es una de las causas de hiperfenilalaninemia maligna debida a deficiencia en tetrahidropbiopterina. Es también responsable de la neurotransmisión defectuosa debido a una disminución de los neurotransmisores dopamina y serotonina. Los principales síntomas incluyen: retardo psicomotor, desórdenes de tonicidad, convulsiones, somnolencia, irritabilidad, movimientos anormales, hipertermina, hipersalivación y dificultad para tragar. Algunos pacientes pueden presentar un fenotipo de hiperfenilalaninemia entre intermedia y severa, y distonía tipo 5 leve (distonia-parkinsonismo con fluctuación diurna). En este fenotipo intermedio, hay retraso motor marcado pero no hay retraso mental.^[4]​

Los defectos en GCH1 son causa de la distonía tipo 5 (DYT5), también conocida como distonía progresiva con fluctuación diurna, síndrome autosomal dominante de Segawa o distonía-parkinsonismo con fluctuación diurna. La distonía es definida por el trastorno con presencia de contracciones musculares involuntarias, que a menudo lleva a posturas anormales. La DYT5 se manifiesta típicamente en los niños con problemas para andar debido a la distonía de los miembros inferiores y un empeoramiento de la distonía hacia el anochecer. Está caracterizada por desórdenes posturales y motores que muestran una marcada fluctuación diaria. La torsión del tronco no es usual. Los síntomas son aliviados después de dormir y agravados por la fatiga y el ejercicio. Hay una respuesta favorable a la L-3,4-dihidroxifenilalanina sin efectos secundarios.^[4]​

La GTP ciclohidrolasa II (EC 3.5.4.25) cataliza la reacción de hidrólisis del GTP para obtener un compuesto derivado de la pirimidina, formato y difosfato según la siguiente ecuación:^[5]​

GTP + 3 H₂O ${\displaystyle \rightleftharpoons }$ formato + 2,5-diamino-6-hidroxi-4-(5-fosfo-D-ribosilamino)pirimidina + difosfato

Durante la reacción se hidrolizan dos enlaces carbono-nitrógeno, liberando formato y eliminando simultáneamente el difosfato terminal.^[5]​

La GTP ciclohidrolasa IIa (EC 3.5.4.29) cataliza la reacción de hidrólisis del GTP para obtener un compuesto derivado de la pirimidinona y fosfato según la siguiente ecuación:^[6]​

GTP + 3 H₂O ${\displaystyle \rightleftharpoons }$ 2-amino-5-formilamino-6-(5-fosfo-D-ribosilamino)pirimidin-4(3H)-one + 2 fosfato

Esta enzima necesita como cofactor magnesio. También cataliza la hidrólisis del anillo imidazol de la guanosina 5'-trifosfato, N⁷-metilguanosina 5'-trifosfato e inosina 5'-trifosfato. Cataliza la hidrólisis del difosfato para obtener dos grupos fosfato. La xantosina 5'-trifosfato y el ATP no son sustratos.^[6]​